మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Vincenzo Pota, Maria Beatrice Passavanti, Pasquale Sansone, Manlio Barbarisi, Maria Caterina Pace and Caterina Aurilio*
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a disabling adverse event of most of commonly used antineoplastic agents. Previous studies have focused on several chemotherapeutic agents and reported that CIPN incidence varies from 19% to >85%. The mechanisms underlying CIPN are currently unknown. However, different theories have been proposed including microtubules dysfunction, mitochondrial dysfunction and mitochondrial toxicity, Glial pathway, substance P pathway, adenosine receptor pathway. CIPN is not simply to treat, and most randomized controlled trials failed to identify an effective therapy. Recent evidence supports the efficacy of serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) dual reuptake inhibitors (SNRI) in the treatment of neuropathy-related pain. Based on current evidence, we can speculate that duloxetine and topical menthol would improve CIPN pain as symptomatic treatment while, based on preclinical data, pifithrin-μ could be considered in future for the prevention of CIPN.