ISSN: 2161-0460

జర్నల్ ఆఫ్ అల్జీమర్స్ డిసీజ్ & పార్కిన్సోనిజం

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • షెర్పా రోమియో
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • అకడమిక్ కీలు
  • JournalTOCలు
  • చైనా నేషనల్ నాలెడ్జ్ ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ (CNKI)
  • ఎలక్ట్రానిక్ జర్నల్స్ లైబ్రరీ
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • SWB ఆన్‌లైన్ కేటలాగ్
  • వర్చువల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ బయాలజీ (విఫాబియో)
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Preliminary Set Theory-Type Analysis of Proteins Associated With Parkinson's Disease

Paul Whitesman

In an attempt to create a model of Parkinson’s disease (PD) eighty-three proteins were extracted from the Swiss- Prot protein database that had some casual mention of PD. These were split up into various subsets of proteins of which three are focused on here: PARK, made up of proteins that had some indication that polymorphisms in the protein might increase a person’s susceptibility to develop PD; MITOCHOND, proteins which had some association with the mitochondria; and MT-C1D, proteins that were implicated in mitochondrial complex 1 deficiency. The PARK subset had 21 out of 83 proteins (21/83); MITOCHOND 33 out of 83 proteins (33/83); and MT-C1D 17 out of 83 proteins (17/83). The results could be used to build up a basic model of PD creating phenotypes based on sets of proteins. The main phenotypes established here are; non-mitochondrial PD (50/83) and mitochondrial PD (33/83). Further division is possible dependant on whether proteins have polymorphisms which increase susceptibility to develop PD. MT-C1D seems to be independent of the PARK set. This is a very simplistic attempt at trying to model Parkinson’s disease at the proteomic level and will need further work to build up the more complex and realistic PD proteomic disease model.