మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Melissa Stockton-Brown
Amytrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder defined by its effects on both Upper Motor Neurons (UMN) and Lower Motor Neurons (LMN). ALS typically spares other neurologic functions (sensory, autonomic, etc), however case reports show rare instances of extrapyramidal, cerebellar, sensory and autonomic degeneration. ALS has an estimated annual prevalence of approximately 4 to 6 per 100,000 in the United States. While it most common in adult men (with age of onset typically between 40 and 70), ALS can affect anyone. ALS has an annual prevalence of approximately 4 to 6 per 100,000 in the United States. Its relative rarity as well variable clinical presentation can make diagnosing ALS a challenge. Here we discuss the case of one patient who had received several other diagnoses, both orthopedic and neurologic in nature, prior to the eventual diagnosis of his atypical presentation of ALS.