ISSN: 2161-0460

జర్నల్ ఆఫ్ అల్జీమర్స్ డిసీజ్ & పార్కిన్సోనిజం

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • షెర్పా రోమియో
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • అకడమిక్ కీలు
  • JournalTOCలు
  • చైనా నేషనల్ నాలెడ్జ్ ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ (CNKI)
  • ఎలక్ట్రానిక్ జర్నల్స్ లైబ్రరీ
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • SWB ఆన్‌లైన్ కేటలాగ్
  • వర్చువల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ బయాలజీ (విఫాబియో)
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

A Novel Approach for Treatment Patients with Multiple Sclerosis by Using DNA Polymerase

Sherif Salah

Introduction: Multiple sclerosis (MS) is a complex inflammatory demyelinating disease of the central nervous system (CNS) with both genetic and environmental contributing factors. In recent years, increasing evidence has pointed to the potential role of fibrinolysis in the pathogenesis of MS. Based on hypotheses describing the aggressive autoimmune responses observed in MS patients, a result of impaired which results in impairment between t-PA and PA1-1 which are a key molecules in both fibrinolysis and extracellular proteolysis.

Aim of the study: The aim of the present study is to investigate the therapeutic potential of polymerase enzyme in modulating the changes occurring between levels of Tissue- type plasminogen activator (t-PA) and its inhibitor (PAI-1) in patients with multiple sclerosis.

Patients and methods: A pilot study was carried out on a total of twenty-one patients (17 females, 4 males; aged 22-46 years) with demyelination suggestive of MS and clinically silent T2 brain lesions on magnetic resonance imaging (MRI). All of the examined patients showed the same clinical symptoms of MS and consented to take the novel therapy in the form of subcutaneous injection of 0.1 cc of DNA polymerase enzyme twice daily for 24 weeks. At the beginning of this study and at the end of therapy the plasmatic levels of PAI-1and t-PA were measured by ELISA and their values were expressed in ng/mg of protein.

Results: All patients showed a significant association between the decreased levels of PAI-1and the disappearance of annualized relapse rate (ARR), disability progression, and magnetic resonance imaging (MRI) activity.

Conclusion: From this study we conclude that DNA polymerase is viable therapeutic option in patients with MS.