మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
ఊబకాయం మరియు జీవక్రియ యొక్క జర్నల్ అనేది ఒక ఇంటర్ డిసిప్లినరీ జర్నల్, ఇది ఊబకాయం మరియు జీవక్రియకు సంబంధించిన ఏదైనా అధిక నాణ్యత, అసలైన పరిశోధన కంటెంట్ను ప్రచురించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. జర్నల్ యొక్క ప్రధాన దృష్టి ఏమిటంటే, శరీరంలో కొవ్వు పదార్ధాలు పేరుకుపోవడం వల్ల కలిగే జీవక్రియ క్రమరాహిత్యం అయిన ఊబకాయం నిర్ధారణ, నిర్వహణ మరియు నివారణలో ఇటీవలి అన్ని పరిణామాలు మరియు సాంకేతిక పురోగతి గురించి శాస్త్రీయ సమాజంలో అవగాహన తీసుకురావడం. పేద జీవక్రియ యొక్క.
ఊబకాయం జీవితం యొక్క నాణ్యత తక్కువగా ఉంటుంది, ఇది ప్రధానంగా వ్యక్తి అధిక బరువు కారణంగా కదలికలో సులభంగా లేకపోవడం. ఊబకాయం అనేక ఇతర జీవక్రియ పరిస్థితులను తెస్తుంది కాబట్టి ఇది కొన్నిసార్లు ప్రాణాంతకం కావచ్చు. ఇది ఆహారం ఎక్కువగా తీసుకోవడం వల్ల కూడా కావచ్చు కానీ ఈ ఊబకాయం జన్యువులను కలిగి ఉన్న తల్లిదండ్రుల జన్యువుల వల్ల కూడా కావచ్చు. స్థూలకాయం బలహీనమైన జీవక్రియ ఫలితంగా వస్తుందనే ప్రకటనకు సరైన ఆధారం లేనందున ఇది ఒక ఆసక్తికరమైన అధ్యయన రంగం, అందుకే దానిని కనుగొనడంపై చాలా పరిశోధనలు జరుగుతున్నాయి.
ప్రభావవంతమైన నిర్వహణ మరియు ఊబకాయం మరియు దాని సంబంధిత పరిస్థితులలో డైటరీ-ఎక్సర్సైజ్-లైఫ్స్టైల్ ఆధారిత జోక్యాలతో సహా కొత్త మరియు ఇప్పటికే ఉన్న చికిత్సలపై వెలుగునిచ్చే పరిశోధన ప్రచురణకు జర్నల్ ప్రాధాన్యతనిస్తుంది. జర్నల్ డబుల్ బ్లైండ్ పీర్ రివ్యూ ప్రక్రియను అనుసరిస్తుంది, ఇది వేగంగా జరుగుతుంది మరియు 21 రోజుల్లో పూర్తవుతుంది, ఆ తర్వాత కథనాలు ప్రచురించబడతాయి. స్థూలకాయం మరియు జీవక్రియపై ఆధారపడిన అన్ని మాన్యుస్క్రిప్ట్లతో పాటు ఏవైనా ఇతర సంబంధిత అంశాలకు సంబంధించిన ఏ రకమైన కథనాల రూపంలోనైనా స్వాగతించబడతాయి, వీటిలో చిన్న సమీక్షలు, వ్యాఖ్యానాలు, పరిశోధన కథనాలు, సమీక్ష కథనాలు, సంక్షిప్త సమాచారాలతో పాటు లెటర్ టు ఎడిటర్ మొదలైనవి ఉంటాయి.
ఒక వ్యక్తి శరీరంలో ఎక్కువ ఆమ్లం ఉత్పత్తి అయినప్పుడు, అది జీవక్రియ అసిడోసిస్కు దారితీస్తుంది. వ్యవస్థ నుండి ఆమ్లాలను తొలగించడానికి మూత్రపిండాలు సరిగా పనిచేయలేకపోవడం వల్ల ఇది సంభవించవచ్చు. మెటబాలిక్ అసిడోసిస్ అనేక రకాలుగా ఉండవచ్చు: డయాబెటిక్ కీటోయాసిడోసిస్, హైపర్క్లోరెమిక్ అసిడోసిస్, డిస్టల్ రీనల్ ట్యూబ్యులర్ అసిడోసిస్, ప్రాక్సిమల్ రీనల్ ట్యూబ్యులర్ అసిడోసిస్, ఆస్పిరిన్/మిథనాల్/ఇథిలీన్ గ్లైకాల్ పాయిజనింగ్.
ఇది ప్రధానంగా పెరిగిన బ్లడ్ షుగర్, ఎలివేటెడ్ బ్లడ్ ప్రెజర్, ప్రత్యేకంగా నడుము చుట్టూ ఉన్న అధిక శరీర కొవ్వు, అసాధారణ కొలెస్ట్రాల్ స్థాయిలు, పెరిగిన గుండె జబ్బులు, స్ట్రోక్ మరియు మధుమేహం వంటి పరిస్థితుల సమితి.
లాక్టిక్ ఆమ్లంలో ఎక్కువ భాగం ఒక వ్యక్తి యొక్క కండరాల కణాలు మరియు ఎర్ర రక్త కణాలలో ఉత్పత్తి అవుతుంది. ఆక్సిజన్ స్థాయిలు తక్కువగా ఉన్నప్పుడు శక్తి కోసం శరీరం కార్బోహైడ్రేట్లను విచ్ఛిన్నం చేసినప్పుడు ఇది ఏర్పడుతుంది. లాక్టిక్ అసిడోసిస్ అనేది శరీరంలో లాక్టిక్ యాసిడ్ యొక్క భారీ నిర్మాణం. క్యాన్సర్, అధిక ఆల్కహాల్ వినియోగం, దీర్ఘకాలం పాటు తీవ్రమైన వ్యాయామం, హైపోగ్లైకేమియా, కాలేయ వైఫల్యం, సాల్సిలేట్ల ఆధారిత మందులు, దీర్ఘకాలం ఆక్సిజన్ లేకపోవడం, మూర్ఛలు, సెప్సిస్ వంటి అనేక పరిస్థితులు దీనికి కారణం కావచ్చు.
ఇది లైసోజోమ్లలోని మ్యూకోప్లిసాకరైడ్ల క్షీణతకు కారణమయ్యే ఎంజైమ్ అయిన ఆల్ఫా-ఎల్ ఇడ్యూరోనిడేస్ లోపం కారణంగా గ్లైకోసమినోగ్లైకాన్ల యొక్క భారీ నిర్మాణంలో ముగుస్తుంది. చిన్నతనంలోనే లక్షణాలు కనిపించవచ్చు మరియు అవయవ నష్టం ఫలితంగా మరణం సంభవించవచ్చు. ఈ వ్యాధి ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ స్వభావం కలిగి ఉంటుంది.
హంటర్ సిండ్రోమ్ లేదా మ్యూకోపాలిసాకరిడోసిస్ II అనేది లైసోసోమల్ స్టోరేజ్ డిసీజ్గా పేర్కొనవచ్చు, ఇది ఎంజైమ్ ఇడ్యురోనేట్-2-సల్ఫేటేస్ యొక్క లోపం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. హెపరాన్ సల్ఫేట్ మరియు డెర్మటాన్ సల్ఫేట్ హంటర్ సిండ్రోమ్లో పేరుకుపోయిన సబ్స్ట్రేట్లు. ఈ పరిస్థితికి X- లింక్డ్ రిసెసివ్ వారసత్వం ఉంది.
అధిక బరువు ఒక వ్యక్తిని అధిక రక్తపోటు మరియు అధిక స్థాయి కొలెస్ట్రాల్కు గురి చేస్తుంది. ఈ రెండూ గుండె జబ్బులు లేదా స్ట్రోక్లను అనివార్యంగా చేస్తాయి.
ఇది అరుదైన జన్యు జీవక్రియ రుగ్మత, ఇది చక్కెర - గెలాక్టోస్ను సమర్థవంతంగా జీవక్రియ చేసే వ్యక్తి సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది. ఈ పరిస్థితి తల్లిదండ్రుల నుండి సంతానానికి ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ రకం వారసత్వాన్ని అనుసరిస్తుంది, ఇది గెలాక్టోస్ను విచ్ఛిన్నం చేసే ఎంజైమ్లో లోపాన్ని అందిస్తుంది. ఐరిష్ యాత్రికుల జనాభాలో ఈ పరిస్థితి సర్వసాధారణం.
ఇది రక్త వర్ణద్రవ్యం హిమోగ్లోబిన్ యొక్క అసాధారణ జీవక్రియను చూపే ఒక రకమైన వంశపారంపర్య వ్యాధి. పోర్ఫిరిన్లు మూత్రం ద్వారా విసర్జించబడతాయి, ఇది ముదురు రంగులోకి మారుతుంది, ఇతర లక్షణాలు లోహపు ఆటంకాలు మరియు కాంతి వైపు చర్మం యొక్క తీవ్ర సున్నితత్వాన్ని కూడా కలిగి ఉండవచ్చు.
ఇది జీవక్రియ యొక్క అంతర్గత లోపం, ఇది ఫెనిలాలనైన్- అమైనో ఆమ్లం యొక్క తగ్గిన జీవక్రియలో ముగుస్తుంది. ఈ పరిస్థితి మేధో వైకల్యాలు, ప్రవర్తనా మార్పులు, మూర్ఛలు, మానసిక రుగ్మతలు మొదలైన వాటికి దారితీస్తుంది. ఇది దుర్వాసన మరియు తేలికగా కనిపించే చర్మాన్ని కూడా కలిగిస్తుంది. పేలవంగా చికిత్స పొందిన PKU వారసత్వ తల్లులకు జన్మించిన సంతానం గుండె సమస్యలు, చిన్న తలలు మరియు చాలా తక్కువ బరువుతో అభివృద్ధి చెందుతుంది.
ఇది జీవక్రియ వ్యాధి, ఇది ప్రధానంగా కొన్ని అమైనో ఆమ్లాల పేలవమైన ప్రాసెసింగ్ ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ప్రభావితమైన శిశువుల మూత్రం యొక్క తీపి వాసన కారణంగా ఈ పరిస్థితికి దాని పేరు వచ్చింది. ఈ పిల్లలు బద్ధకం, అభివృద్ధి ఆలస్యం, వాంతులు, పేద ఆహారపు అలవాట్లు మొదలైన లక్షణాలను కూడా చూపవచ్చు. ఇది చికిత్స చేయకపోతే కోమా, మూర్ఛలు లేదా మరణానికి కూడా దారితీయవచ్చు.
ఇది గ్లూకోసెరెబ్రోసైడ్ అనే వ్యవస్థలోని కొవ్వు రసాయనాన్ని విచ్ఛిన్నం చేసే ఎంజైమ్ గ్లూకోసెరెబ్రోసిడేస్ను ఉత్పత్తి చేసే సామర్థ్యం లేని పరిస్థితి. అధిక గ్లూకోసెరెబ్రోసైడ్ ఉన్న కణాలు ఒక వ్యక్తి యొక్క కాలేయం/ప్లీహంలో పేరుకుపోతాయి, ఇది అవయవాలలో విస్తరణకు దారితీస్తుంది మరియు తరచుగా బాధాకరంగా ఉంటుంది. ఇది పూర్తిగా భోజనానికి కూడా ఆటంకం కలిగించవచ్చు. ఎముకల సమస్యలతో పాటు బ్లడ్ కౌంట్ తగ్గడం, రక్తస్రావం సమస్యలు కూడా ఉన్నాయి