మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Martha Josefina Viera-Limón, Jesús Antonio Morlett-Chávez, Crystel Aleyvick Sierra-Rivera, Diana Luque-Contreras and Alejandro Zugasti-Cruz
Zearalenone (ZEA) is a non-steroidal estrogenic mycotoxin produced by a variety of Fusarium fungi that are commonly found in feed. ZEA cause reproductive disorders of farm animals and occasionally hyperoestrogenic syndromes of humans; also, has been shown to be hepatotoxic, genotoxic, hematotoxic and immunotoxic, evidence primarily based on studies with different biological models in vitro and in vivo in poultry and laboratory rodents. However, there is little knowledge about of the effects of ZEA in human leukocytes.
Objective: The aim of this study was to investigate the cell viability and lipid peroxidation effects caused by ZEA in human peripheral blood leukocytes.
Methods: Human leukocytes were exposed in vitro with ZEA in concentrations ranging from 10 to 80 μg/mL during 1 h of incubation. Cell viability was measured by staining with trypan blue and neutral red assays, and lipid peroxidation was evaluated by the amount of the lipid peroxidation product, malondialdehyde (MDA).
Results: ZEA significantly decreased the cell viability in human leukocytes with concentrations ranging from 10 μg/mL to 80 μg/mL. Also, we found significant increases of MDA levels in the cells exposed to concentrations between 40 and 80 μg/mL.
Conclusion: The data suggest that lipid peroxidation is involved in the citotoxicity of ZEA in human leukocytes.