ISSN: 2161-069X

జీర్ణకోశ & జీర్ణ వ్యవస్థ

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • షెర్పా రోమియో
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • చైనా నేషనల్ నాలెడ్జ్ ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ (CNKI)
  • ఎలక్ట్రానిక్ జర్నల్స్ లైబ్రరీ
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • SWB ఆన్‌లైన్ కేటలాగ్
  • వర్చువల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ బయాలజీ (విఫాబియో)
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Treatment of Ulcerative Colitis Patients by Local Application of the Toll like Receptor-9 Agonist DIMS0150

Robert Löfberg, Thomas Knittel, Charlotte Admyre, Petra von Stein2, Ragnar Befrits, Arezou Zargari, Jan Kowalski and Oliver von Stein

Background and aim: The Toll like receptor 9 (TLR9) has over the years received growing interest as a potential point of therapeutic intervention in the treatment of ulcerative colitis. The aim of this study was to evaluate a TLR9 agonist DIMS0150 as a new treatment option for patients with ulcerative colitis.

Methods: A randomized, double-blind, placebo controlled, multicenter trial was conducted in ulcerative colitis patients with moderate to severe disease activity despite concomitant steroid medication. 34 patients were randomized to receive a single rectal administration of 30 mg of DIMS0150 or placebo.

Results: Clinical response at week 4 was 33% and 41% in the placebo and DIMS0150 treated group, respectively. The proportion of patients in clinical remission at week 4 was 13%, observed only in the DIMS0150 group. Likewise, histological response or remission at week 4 was 27% (p-value 0.06) in the DIMS0150 group only. Rates of sustained clinical response were 27% (p-value 0.06) and 31%, in the DIMS0150 treated group across week 4 and 3 months respectively. Sub score analysis of the disease activity indices indicated a highly statistical difference at week 4 from baseline only in the DIMS0150 treated group for all 4 DAI sub scores.

Conclusion: Although statistical significant results for the primary endpoints could not be obtained in this small study, DIMS0150 treatment showed positive signals suggesting that TLR-9 activation could be an interesting upcoming therapeutic option.