మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Naglaa Fathy Barseem, Mona F. El- Samalehy and Zeinab A. Kasemy
Objectives: The aim of this study was to investigate the possible role of TCF7L2 rs 7903146 (C/T) variant on susceptibility of T2DM among Egyptian children and adolescents. Patients and methods: 30 T2DM pediatric patients, 20 obese children and 20 control subjects were enrolled in the study and subjected to: anthropometric measurements, routine laboratory studies including lipid profile, fasting serum insulin level and homeostatic model assessment of insulin secretion and β cell function. The rs7903146 (C/T) polymorphism was genotyped using the PCR-RFLP method. Results: T allele of TCF7L2 rs7 903146 (C/T) was associated with T2DM in the study (P<0.001; OR=5.96, 95% CI: (2.58-16.22). Haplotype analyses showed a higher distribution of haplotype TT in the T2DM patients than the control group [56.7% vs. 15.0%, P<0.002; χ2=11.66]. Association of TCF7L2 rs7903146 and clinical and metabolic measures in T2D patients revealed significantly lower levels of fasting insulin and Homa β among carriers of T allele. Also, no significant interaction was found between T2D risk and BMI (SDS) regarding rs7903146 SNP. Conclusion: Our data prove that rs7903146 (C/T) variant of the TCF7L2 gene is associated with T2DM in our study.