ISSN: E-2314-7326
P-2314-7334

న్యూరోఇన్ఫెక్షియస్ వ్యాధులు

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • J గేట్ తెరవండి
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • క్యాబ్ డైరెక్ట్
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

The Value of Serological Diagnosis in Myasthenia Gravis-Analysis of a Group of People from Algeria

Farid Sami

Anti-acetylcholine receptor antibodies (antiAChR Abs) are tested for in presumptive myasthenia gravis (MG) patients using a radio-immunoprecipitation assay (anti-AChR RIPA) and, to a lesser degree, an enzyme-linked immunosorbent assay (anti-AChR ELISA). In this paper, we provide the results of autoantibody identification using several assays in a group of 23 Algerian MG patients. All patients confirmed with generalised MG (16) were positive for anti-AChR by ELISA compared to 87.5% (14) by RIPA. One (14.3%) of the seven (14.3%) ocular MG patients tested positive by ELISA, whereas 28.6% (2) tested positive by RIPA. These findings imply that some of the anti- AChR ELISA results might be false-negatives or false-positives. None of the 23 patients were seropositive for muscle-specific kinase antibodies (antiMuSK abs) by RIPA or by a cell-based test. Overall, the data show that in areas where RIPA is not accessible, anti-AChR ELISA, in combination with clinical and electrophysiological findings, may be effective for MG diagnosis. None of the 23 patients were seropositive for muscle-specific kinase antibodies (antiMuSK abs) by RIPA or by a cell-based test. Overall, the data show that in areas where RIPA is not accessible, anti-AChR ELISA, in combination with clinical and electrophysiological findings, may be effective for MG diagnosis.