మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Lílian da Silva Santos, Weverton César Siqueira, Samuel Gonçalves da Cruz, Camila Cristiane Silva Camelo, Valdirene Silva Siqueira, Carolina Venâncio Barbosa, Alexandre Alvim Ambrósio, Ana Carla de Carvalho Dantônio, Alfredo Miranda de Goes and Ênio Pietra Pedroso
Paracoccidioidomycosis (PCM) is a systemic disease with high prevalence in Brazil and some countries in Latin America. This study aimed to evaluate patients treated for PCM in an endemic area, to verify the use of serological markers in the control of cure of this mycosis. A follow-up study of 42 months was conducted with 26 patients, which had blood samples collected during and after treatment. All measures of serological markers were made by ELISA. The dosage of IgG, sTNF-RI and sTNF-RII allowed the segregation of majority of patients with PCM from health individuals during almost all the period analyzed. Although, some patients did not present detected levels of IgG and sTNF-RI at any moment. Concentrations of CCL2 and CCL3 were high during the treatment, with a tendency of decreasing along the time. CCL11 was detected with concentrations below the cut-off point during treatment, with increasing from the moment of its interruption. Concentrations of CCL24 did not change along the period analyzed. CXCL9 presented low concentrations during and after the interruption of treatment, without any association with clinical aspects. The variable concentrations found for all serological markers tested show the insecurity to use this parameters and the need of a continuous search for new markers to evaluate the control of cure of patients treated for PCM.