జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మకోకైనటిక్స్ & ఎక్స్‌పెరిమెంటల్ థెరప్యూటిక్స్

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • పబ్లోన్స్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

The Five-Herb Medication XueBiJing is highly Pharmacokinetically Compatible with Antibiotics Used in Sepsis Treatment

Chen Cheng

Managing the deregulated host response to infection remains a major challenge in sepsis care. Chinese treatment guideline recommends adding XueBiJing, a five-herb medicine, to antibiotic-based sepsis care. Although adding XueBiJing further reduced 28-day mortality via modulating the host response, pharmacokinetic herb–drug interaction is a widely recognized issue that needs to be studied. Building on our earlier systematic chemical and human pharmacokinetic investigations of XueBiJing, we evaluated the degree of pharmacokinetic compatibility for XueBiJing/antibiotic combination based on mechanistic evidence of interaction risk. Considering both XueBiJing‒ antibiotic and antibiotic‒XueBiJing interaction potential, we integrated informatics-based approach with experimental approach and developed a compound pair-based method for data processing [1]. To reflect clinical reality, we selected for study XueBiJing compounds bioavailable for drug interactions and 45 antibiotics commonly used in sepsis care in China. Based on the data of interacting with drug metabolizing enzymes and transporters, no XueBiJing compound could pair, as perpetrator, with the antibiotics, organic anion transporters 1/2 and/or organic anion-transporting polypeptide 1B3, pair with senkyunolide I, tanshinol and salvianolic acid B, the potential interactions (resulting in increased exposure) are likely desirable due to these XueBiJing compounds' low baseline exposure levels. Inhibition of aldehyde dehydrogenase by 7 antibiotics probably results in undesirable reduction of exposure to protocatechuic acid from XueBiJing. Collectively, XueBiJing/antibiotic combination exhibited a high degree of pharmacokinetic compatibility at clinically relevant doses. The methodology developed can be applied to investigate other drug combinations [2].

నిరాకరణ: ఈ సారాంశం ఆర్టిఫిషియల్ ఇంటెలిజెన్స్ టూల్స్ ఉపయోగించి అనువదించబడింది మరియు ఇంకా సమీక్షించబడలేదు లేదా నిర్ధారించబడలేదు.