ISSN: 2161-0711

కమ్యూనిటీ మెడిసిన్ & హెల్త్ ఎడ్యుకేషన్

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • షెర్పా రోమియో
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • సేఫ్టీలిట్
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

The Efficacy Evaluation of Danggui Buxue Tang (DBT) on Menopausal Symptoms: Clinical Trial Protocol Design and Considerations

King-Fai Cheng, Eliza LY Wong and Ping-Chung Leung

Background: Almost two third women experience hot flushes after menopause. Conventional treatment is the use of oestrogen replacement therapy or hormone replacement therapy (HRT). Although HRT is considered the most effective treatment for hot flushes, it may increase the risk of breast cancer and thromboembolic disease. Danggui Buxue Tang (DBT) is a combination of Danggui 當歸 (Radix Angelicae Sinensis) and Huangqi 黃芪 (Radix Astragali), which has been reported in ancient Chinese medicinal literature to relieve blood deficiency in female. The aims of the clinical studies were to proof the efficacy and to find out the optimal dose of DBT for menopausal symptoms. Methods/Design: The clinical studies were consisted of two stages. Stage I was designed as a single-center, randomized, double blind, placebo-controlled parallel study. Eligible subjects were randomized to one of two groups: DBT or placebo. Stage II was designed as a multiple-dose escalation clinical trial to look for the optimum dose for menopausal women. Eligible subjects were randomized to one of three dosage groups: low, middle and high dose. Results: Through the well-designed and well-conducted clinical trials, we found that in stage I trial, in analysis by severity of flushes, there was a significant reduction in the number of mild hot flushes in DBT group but not in the placebo group. In stage II trial, there were significant reduction in hot flushes and night sweats in high and middle dose groups after 3 months treatment, however, no significant changes were seen in low dose group. Conclusion: Our experiences suggested that it was feasible to perform a well-designed TCM clinical trial although there were challenges had to deal with, such as placebo preparation, outcome/endpoints determination and batch-to-batch consistency of the study medication.