ISSN: 2572-4118

రొమ్ము క్యాన్సర్: ప్రస్తుత పరిశోధన

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • పబ్లోన్స్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

The Amount and Organization of Tumor-Infiltrating Lymphocytes in Triple Negative Breast Cancer are Not Influenced by BRCA Gene Alterations

Diane Craciun

Triple negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype characterized by the absence of estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) expressions. Tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) play a crucial role in the immune response against TNBC, potentially influencing disease progression and treatment outcomes. This study investigated whether the presence and distribution of TILs in TNBC are affected by BRCA gene alterations, given the potential implications for immunotherapy and treatment strategies. We conducted a retrospective analysis of TNBC cases, categorizing them into two groups: those with BRCA gene alterations and those without. We assessed the quantity and spatial distribution of TILs within tumor samples using immunohistochemistry and analyzed the clinical characteristics of the patient cohorts. The results of this study reveal that the amount and organization of TILs in TNBC remain largely unaffected by BRCA gene alterations. There was no significant difference in TIL density or distribution between the two groups. These findings suggest that the immune microenvironment in TNBC is primarily driven by tumor-specific factors and characteristics of the tumor microenvironment, rather than BRCA gene status. This study contributes to our understanding of the immune response in TNBC and underscores the need to explore alternative strategies to enhance immunotherapy efficacy in this aggressive breast cancer subtype. Further research is required to identify factors influencing TIL recruitment and activation in TNBC, ultimately leading to improved treatment approaches for this challenging disease.

నిరాకరణ: ఈ సారాంశం ఆర్టిఫిషియల్ ఇంటెలిజెన్స్ టూల్స్ ఉపయోగించి అనువదించబడింది మరియు ఇంకా సమీక్షించబడలేదు లేదా నిర్ధారించబడలేదు.