ISSN: 2165-7386

పాలియేటివ్ కేర్ & మెడిసిన్

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • చైనా నేషనల్ నాలెడ్జ్ ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ (CNKI)
  • ఎలక్ట్రానిక్ జర్నల్స్ లైబ్రరీ
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • వర్చువల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ బయాలజీ (విఫాబియో)
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Tapentadol Prolonged Release as Used in Clinical Practice in Patients with Severe Chronic Tumor Pain

Schwenke K, Agbalaka A and Litzenburger B

Objective: This subgroup analysis of a non-interventional study that included general practitioners and internists, assessed efficacy and safety of tapentadol prolonged release (Palexia® retard) as used in routine clinical practice in Germany for the treatment of severe chronic tumor pain. Study design: Data of all patients in the study cohort who were exclusively diagnosed with ‘tumor pain’ (n=143) were included in this analysis. Data collection during the 3-month observation period included previous analgesic and concomitant treatment, tapentadol PR dosage, pain intensity, sleep and quality of life parameters and tolerability of tapentadol PR. Results: A total of 96.5% of all patients with tumor pain had already received analgesic long-term treatment before initiation of tapentadol PR therapy, 49.0% of those had received strong opioids. Switching to tapentadol PR resulted in a mean pain reduction of 3.8 points from 7.1 ± 1.4 at baseline to 3.3 ± 1.9 at end of observation (NRS-11, 11-point pain scale; descriptive p value<0.001). At end of observation, 67.4% of the patients had experienced a clinically relevant pain relief of >50%, and 89.9% of the patients attained either their desired pain reduction and/or an additional individual treatment goal; both goals had been predefined at start of tapentadol PR treatment. This was accompanied by a significant decrease in pain-related impairments of daily activities and an improvement in quality of life (descriptive p value<0.001) with an overall good tolerability of tapentadol PR. Treatment with tapentadol PR was assessed positively by physicians and patients. Conclusions: In this routine clinical practice non-interventional study, treatment with tapentadol PR resulted in effective and well-tolerated relief of severe tumor pain and improvement of pain-related impairments of daily activities and quality of life. Tapentadol PR, an innovative effective analgesic, may thus provide an alternative treatment option in the management of tumor pain.