మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Youngje Woo, Jang Yong Kim
Background: Immune Thrombocytopenia (ITP) is an acquired autoimmune disorder that has a combination of suppressed platelet production and immune mediated platelet destruction. Despite the presence of thrombocytopenia, chronic ITP patients have a higher risk of arterial or venous thromboembolism compared to normal people.
Case presentation: A 37 year old female with a history of steroid resistant chronic ITP presented with severe abdominal pain and massive hematochezia. Upper GI bleeding was diagnosed through nasogastric tube aspiration and esophagogastroduodenoscopy. An abdominal CT scan revealed extensive superior mesenteric vein thrombosis, and small bowel and liver ischemia. She had undergone surgical thrombectomy and small bowel resection. During the hospitalization, she was treated with steroid therapy as well as anticoagulants. Eventually, she required a splenectomy because of a consistent low platelet count. Her platelet count is now stable, and she no longer requires any therapeutic interventions for ITP.
Conclusion: This case is one of the few cases that were reported as paradoxical venous thrombosis in ITP patients. Although arterial and venous thrombosis are considered a rare but potentially life threatening complication of ITP, the therapeutic approach is challenging due to the lack of recommendations and guidelines on the treatment of thrombosis in ITP patients.