ISSN: 2155-6105

జర్నల్ ఆఫ్ అడిక్షన్ రీసెర్చ్ & థెరపీ

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • CAS మూల సూచిక (CASSI)
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • షెర్పా రోమియో
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • అకడమిక్ కీలు
  • JournalTOCలు
  • సేఫ్టీలిట్
  • చైనా నేషనల్ నాలెడ్జ్ ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ (CNKI)
  • ఎలక్ట్రానిక్ జర్నల్స్ లైబ్రరీ
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • SWB ఆన్‌లైన్ కేటలాగ్
  • వర్చువల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ బయాలజీ (విఫాబియో)
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Sulfur Amino Acid Metabolic Process Pathway may Modulate Bipolar Disorder with Alcohol Dependence Comorbidity

Enrico Cocchi, Antonio Drago and Alessandro Serretti

Background: A relationship between alcohol use disorder and Bipolar Disorder (BD) has far been detected. A record of alcohol dependence may worsen the course of BD. Nevertheless, the genetic underpinnings of this comorbidity have not been completely elucidated. Authors investigated the impact of a set of genetic variations as possible risk factors for the pathological mood swings in bipolar patients with a record of alcohol dependence.

Methods: A list of candidate genes identified as risk loci by GWAS studies in last 10 years were tested in a sample of 802 bipolar patients from the public available STEP-BD study. Variations harbored by these genes were checked for quality, imputed and pruned. A set of 260 genes embedded in 160 different pathways were analyzed as predictors of the frequency of severe (YMRS>11) manic events and depressive phases (MADRS>19) during the period of observation (1139 days for manic records and 1856 for depressive records). Their effect was tested in combination with alcohol comorbidity. Clinical and sociodemographic variables entered the study as covariates when significantly associated with the phenotypes.

Results: We found an impact of alcohol dependence positive record with a higher frequency of severe manic (p=0.02) and depressive (p=0.0006) records. A positive association between a pathway related to the Sulfur amino acid metabolic process (GO:0000096) and an increased frequency of severe depressive records was detected for BD subjects with a record of alcohol dependence.

Discussion: We found an association between GO: 0000096 (Sulfur amino acid metabolic process pathway) and severe depressive episodes in BD patients with a record of alcohol dependence in their clinical story.