మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Min Zhao, Lixing Wang, Xingyu Wang, Juan He, Ying Huang, Kuai Yu, Dan Li
Anaplastic Diffuse Large B-Cell Lymphoma (A-DLBCL) is a mysterious and rare disease; its histopathological features have not been fully clarified today. This paper provides a case in the left axillary lymph node; there are a large number of pleomorphic centroblast like cells with anaplastic characteristics and HRS like cells in a nodular or follicular germinating center like growth, which is consistent with diffuse large B-cell lymphoma, non-special type, anaplastic subtype. The results of immunohistochemistry showed that these tumor cells were positive for CD20, CD79α, Pax5, LMO2, BCL6, IGD. Besides, CD21 showed FDC network and p53 was diffusely and strongly positive. Ki67 proliferation index was 80%~90%. Tumor cells were no association with EB Virus (EBV). Our case presents different morphological diversity from previously reported cases of A-DLBCL, which shows different clinicopathological features with common Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) and Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL). Furthermore, we also review the most of article about ALCL and summarize the progress of its pathogenesis, treatment and prognosis in recent years.