ISSN: 2161-0681

జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ & ఎక్స్‌పెరిమెంటల్ పాథాలజీ

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • షెర్పా రోమియో
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • JournalTOCలు
  • ఉల్రిచ్ పీరియాడికల్స్ డైరెక్టరీ
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Response to Imatinib Mesylate in Patients with Early Chronic Phase Chronic Myeloid Leukemia and Derivative Chromosome 9 Deletion or Clonal Evolution

Mohammad Usman Shaikh, Tariq Moatter, Naveen Naz Syed, Natasha Ali and Salman Naseem Adil

Objectives: The significance of clonal evolution and derivative chromosome 9 in Philadelphia-positive CML is not fully characterized and studies have yielded conflicting results. After working on emergence of clonal evolution from our region, we continued to find out the response of Imatinib Mesylate on such cases of CML treated in our center.
Materials and methods: We conducted a cross sectional, prospective analysis on response of Imatinib Mesylate on patients with Philadelphia positive chronic myeloid leukemia with clonal evolution treated from period of September 2007 till 2010. Patients were grouped on basis of cytogenetic analysis performed by conventional cytogenetic and fluorescence in situ hybridization (FISH) techniques and followed for three years to see the response rate of imatinib mesylate.
Results: We reported here the response rate in one hundred and two previously untreated cases of chronic myeloid leukemia (Philadelphia positive). Twelve patients (11.7%) exhibit derivative chromosome 9, three had trisomy 8, one with addition 15 and one had deletion 16. At follow-up of 30 months 78 cases were evaluable and 45% and 61% showed complete and major cytogenetic response respectively. There is no significant association of derivative chromosome 9 with the response of imatinib mesylate in our group.
Conclusion: Imatinib mesylate is the first line therapy in chronic phase of CML but the role in patients with clonal evolution need to be established by larger group of patients.