మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Gary Matthew Hawkins, Debashis Ghose, Jordan Russel and Joy Doran-Peterson
Obtaining the highest possible yields from a batch fermentation process is desirable for a cellulosic ethanol facility, as this leads to greater profitability by increasing distillation efficiency and reducing costs. One way to increase yields is by increasing the percentage of solids fermented in a batch process which leads to increased fermentable sugars available and thus increased theoretical maximum yields. One factor limiting the solids loading is that during biomass pretreatment a number of inhibitory compounds are released. These confound the fermentation process in a variety of ways, and as the solids concentration increases so do the concentrations of these inhibitors. There for ea biocatalytic strain that is able to ferment high concentrations of pretreated biomass and withstand the inhibitors present in the fermentation media is desirable. Pine wood has proven to be a particularly difficult biomass type from which to obtain high ethanol titers when fermenting concentrations of solids much greater than 10% dry weight. We previously described a strain of Saccharomyces cerevisiae, AJP50, which is able to ferment high concentrations (17.5% dry wt/v) of sulfur dioxide steam exploded pine wood. Present research details the performance of four isolates of AJP50 and their ability to produce ethanol from pretreated pine. We report ethanol yields of over 50 g/l (91% of maximum theoretical yield) from 22.5% dry wt/v of pine fermented using a simultaneous saccharification and fermentation process with strain GHP4 as the biocatalyst.