ISSN: 2332-0877

జర్నల్ ఆఫ్ ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజెస్ అండ్ థెరపీ

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • J గేట్ తెరవండి
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • పబ్లోన్స్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Plasma Cell Mastitis Resembling a Breast Cancer: A Case Report and Review of the Literature

Katic V, Stosic D, Rankovic A, Simonovic M, Todorovic J, Mladenovic M, Jovic A and Stojanovic M

Plasma Cell Mastitis (PCM) is a benign breast entity that occurs in females in middle age with main histopathological characteristic-infiltration of plasma cells and lymphocytes in breast tissue. The importance of PCM lies in his similarity to the breast cancer in a clinical, microscopical and macroscopical presentation. Different stages of the PCM can resemble different diseases, such as tuberculosis, periductal mastitis, inflammatory and ductal breast carcinoma. A 35-year-old woman was presented with a subareolar firm mass in the right breast, 5 cm in size, followed by nipple discharge and retraction, which clinically mimicked breast carcinoma. The patient was treated surgically. We detected centered or subareolar dilated ducts, with fibrous thickening of the wall and foamy macrophages. The sections are composed of fibro-fatty tissue, with areas of indurations that contained hyperemic capillaries and granulocytic-eosinophilic leucocytes. The exudate contained thick-tan-yellow colored secretion, cholesterol crystals, “lipophagic polyps” and calcification. Intraductal epithelium was atrophic, dysplastic with papillomatosis or squamous metaplasia. Late lesions of periductal fibrosis and “Gareland pattern” were reported. Unclear etiology of PCM, mimicking of the other granulomatous lesions and challenges in diagnosis and treatment, as described in the literature, were observed in our case. Our aim was to present rarity of the disease and challenges in the diagnosis and treatment.