ISSN: 2167-065X

క్లినికల్ ఫార్మకాలజీ & బయోఫార్మాస్యూటిక్స్

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • CAS మూల సూచిక (CASSI)
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • షెర్పా రోమియో
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • పబ్లోన్స్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Pharmacokinetics of Recombinant Soluble Human Thrombomodulin in Subjects with Normal and Various Impaired Renal Function

Shinichiro Shirae*, Yutaka Osawa, Thomas C Marbury and Kazuhisa Tsuruta

Background: Non-clinical and clinical studies showed efficacy of thrombomodulin alfa for disseminated intravascular coagulation, and its potential efficacy for severe sepsis and coagulopathy. Thrombomodulin alfa is excreted primarily via the kidney and renal function is known to affect the clearance. However the dosing adjustments for patients with renal dysfunction were not warranted, except for patients on hemodialysis, who had not been studied well. This study was conducted to assess the effect of renal impairment on the exposure of thrombomodulin alfa and to support a dosing rationale in patients with renal impairment especially patients on hemodialysis. Material and methods: Forty subjects with varying renal function participated in 5 groups. Each subject received one intravenous bolus injection of 0.06 mg/kg thrombomodulin alfa. The PK parameters were analyzed by a twocompartment model. The plasma concentration following multiple doses was simulated based on the PK parameters in each subject and various renal function groups. The predicted maximum plasma concentration (Cmax) was compared with the maximum non-toxic concentration (5,400 ng/mL). Results: Following multiple dose simulations of six, once-daily intravenous bolus injections of 0.06 mg/kg thrombomodulin alfa, the predicted mean Cmax in subjects with normal renal function, and mild, moderate, or severe renal impairment and on hemodialysis was 2,030, 2,350, 2,410, 3,710, 3,180 ng/mL, respectively. The highest individual simulated Cmax was 4,730 ng/mL, hence no renal function groups or no individually simulated Cmax exceeded the maximum non-toxic concentration. Conclusion: Although renal impairment was associated with increased exposure of thrombomodulin alfa, no dose adjustment is required for patients with renal impairment including patients on hemodialysis.

నిరాకరణ: ఈ సారాంశం ఆర్టిఫిషియల్ ఇంటెలిజెన్స్ టూల్స్ ఉపయోగించి అనువదించబడింది మరియు ఇంకా సమీక్షించబడలేదు లేదా నిర్ధారించబడలేదు.