ISSN: 2161-069X

జీర్ణకోశ & జీర్ణ వ్యవస్థ

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • షెర్పా రోమియో
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • చైనా నేషనల్ నాలెడ్జ్ ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ (CNKI)
  • ఎలక్ట్రానిక్ జర్నల్స్ లైబ్రరీ
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • SWB ఆన్‌లైన్ కేటలాగ్
  • వర్చువల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ బయాలజీ (విఫాబియో)
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Our Cases with Sucrase Isomaltase Deficiency

Miray Karakoyun, Erhan Kilicoglu, Yasemin Ozdemir Sahan, Masallah Baran, Fatih Unal, Sema Aydogdu

Objectives: Individuals affected with sucrase isomaltase deficiency are unable to digest sucrose-containing foods. Primary symptoms include watery diarrhea, abdominal discomfort and vomiting. Secondary symptoms include retarded growth and malnutrition. Nonspecific symptoms may lead to lengthy delays in diagnosis. The objective of this report is to describe the clinical presentation, diagnosis and treatment of five Turkish children with sucrase isomaltase deficiency. Methods: This is a series of three male and two female patients that presented to the Department of Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition at Ege University between 2008 and 2014. Results: Patient ages ranged from 6 months to 9 years and symptoms began after the introduction of food or formula into the diet at 1 week to 6 months of age. Presenting symptoms included growth retardation, decreased weight gain, watery diarrhea and vomiting. Four patients were previously misdiagnosed with GERD, celiac disease, lactose intolerance and food allergy but they did not respond to standard treatment. Routine clinical laboratory assessments including hematology, renal, thyroid and hepatic function, renal tubular function were normal. A detailed history revealed the association between the onset of illness and dietary changes leading to the diagnosis of congenital sucrase isomaltase deficiency. All five patients responded to treatment with sacrosidase oral solution. Conclusion: This is the first case series of pediatric patients with sucrase isomaltase deficiency in Turkey. The actual prevalence of the disease in Turkey is unknown, probably due incorrect diagnoses. Four of our patients were previously misdiagnosed with other gastrointestinal disorders leading to delayed treatment. We suggest that sucrase isomaltase deficiency should be considered in pediatric patients presenting with chronic watery diarrhea.