ISSN: 2161-0681

జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ & ఎక్స్‌పెరిమెంటల్ పాథాలజీ

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • షెర్పా రోమియో
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • JournalTOCలు
  • ఉల్రిచ్ పీరియాడికల్స్ డైరెక్టరీ
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Nivolumab Bullous Pemphigoid: Case Description and Literature Review

Anedda J, Atzori L, Rongioletti F and Pilloni L

Nivolumab is a monoclonal antibody, belonging to the checkpoint inhibitors, recently approved for treatment of recurrent or metastatic non-small cell lung cancer, melanoma, and renal cell carcinoma. Although very efficacious, oncologic immunotherapy is associated with a new spectrum of dermatological adverse events, and spontaneous reporting is advisable to define presentation, prognosis and real-life management. In particular, development of bullous pemphigoid (BP), characterized by pathologic autoantibody formation and complement deposition in the skin. is a rare, but severe event, potentially life-threatening, which requires high doses corticosteroids, or even more aggressive immunosuppression. We describe a 73-year-old Caucasian man, under nivolumab therapy for metastatic renal carcinoma, with 2-month-history of a bullous itching eruption on the trunk and arms, rapidly responding to standard corticosteroids treatment and nivolumab dismission, supporting the decision to taper and completely interrupt steroids. Unfortunately, 3 weeks after complete steroidal washout, the itching bullous eruption relapsed, confirming that the autoimmune disease, once aroused by the drug-induced immune unbalance, has a clinical course superimposable to the idiopathic disease. Prompt referral to the dermatologist is advisable in patients under oncologic immunotherapy, developing pruritus and skin eruptions to address the correct diagnostic workup and management.