ISSN:

జర్నల్ ఆఫ్ మ్యూకోసల్ ఇమ్యునాలజీ రీసెర్చ్

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • పబ్లోన్స్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

New Research on Respiratory Diseases and Gut Microbiota

Deborah Anderson

A wide variety of microorganisms, including bacteria, fungi, and viruses, colonise the skin, intestines, respiratory and urogenital tracts, as well as other human body surfaces. The gut is the most heavily and densely colonised organ. The microbiome is essential for the growth of the immune system and tissue homeostasis. Dysbiosis of the gut microbiota influences lung health and respiratory conditions by affecting not just the immune responses of the GI tract but also the immunity of distal organs like the lung. We present a review of recent research on the associations and underlying mechanisms of the relationship between the gut microbiota and common respiratory illnesses like asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), cystic fibrosis (CF), lung cancer, and respiratory infections, as well as the development of probiotics as a therapeutic intervention for these illnesses.

Unknown is how the gut microbiota affects or contributes to autoimmune diseases’ systemic immunity. Aryl hydrocarbon receptor, a ligand-activated transcription factor, shapes the immune system and affects host metabolism, making it a master modulator of host-microbiota interactions. Manipulation of the gut microbiota is a potential clinical therapy for autoimmune diseases. Additionally, therapeutic optimization while minimising potential side effects is crucial in these conditions. For the purpose of identifying potential future effective therapeutics based on the gut microbiota for preventing autoimmune diseases, we present studies relating gut microbiota dysbiosis to autoimmune pathways implicated in disease development.