మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Dongmei Wu
Microsomal prostaglandin E synthase-1 [mPGES-1] is today a well recognized target for the development of nextgeneration anti-inflammatory drugs with improved selectivity and safety compared to nonsteroidal anti-inflammatory drugs [NSAIDs]. mPGES-1 is a terminal prostaglandin E2 [PGE2] synthase in the cyclooxygenase pathway. Among the three PGE synthases, namely cytosolic prostaglandin E synthase [cPGES], mPGES-1, and mPGES-2, mPGES-1 is the major isoform for producing PGE2 during inflammation. PGE2 is the major eicosanoid product of the respiratory system and is overproduced and secreted by the airway epithelium, smooth muscle, dendritic cells, macrophages, and fibroblasts in airway inflammatory diseases, including chronic obstructive pulmonary disease [COPD], acute lung inflammation, allergic asthma, and cancer. Recent studies using mPGES-1 knockout mice demonstrated that mPGES-1 contributes to the inflammatory PGE2 production involved in airway inflammation and respiratory regulation. In this review, we focus on mPGES-1 in respiratory diseases with the aim to cover the most recent advances in the understanding of mPGES-1 in airway inflammation, COPD, allergic airway diseases, respiratory response to hypoxia, and lung cancers.