ISSN: 2572-4983

నియోనాటల్ & పీడియాట్రిక్ మెడిసిన్

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Low-frequent Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) inAdolescents with Tourette Syndrome

Khalifa N and Edebol Eeg-Olofsson K

Objective: The pathophysiology of Tourette syndrome (TS), a chronic motor and vocal tic disorder remains unknown, however abnormalities in basal ganglia-thalamo-cortical circuits presumably play an important role. Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS), a non-invasive method for modulation of cortical activity, has been applied in different ways in patients with TS.
Methods: Open-label pilot study of active rTMS. Four adolescents with TS participated in the pilot study, two females and two males. The patients fulfilled DSM IV criteria for TS, and had tried psychological and/or pharmacological therapy without effects on symptoms. The rTMS treatment consisted of 10 treatment sessions Monday to Friday during a two-week period. Follow-up was done one, three and six months after finishing the treatment with rTMS.
Results: There was clinically significant improvement in TS symptoms with benefits lasting up to 6 months in two of the patients. In addition, improvement in ADHD was seen in one patient, and improvement in OCD symptoms in another. There were no side effects.
Conclusions: Low-frequency rTMS may be effective in children with TS. Further studies using rTMS in TS are warranted. Careful consideration of target regions and stimulation parameters, longer follow-up, and use of a double-blind, sham-controlled design may allow us to draw founded conclusions in the future.