మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Andrew Floyd
There may be liver involvement in primary Sjogren’s syndrome patients. Our objectives were to correlate the presence of abnormal hepatic biochemistries with other clinical and laboratory features in patients with primary Sjogren’s syndrome and to determine the prevalence of clinical liver disease.
Methods: The study looked at 95 patients who had been diagnosed with primary Sjogren’s syndrome. Tests for inflammation and autoimmunity, as well as concomitant diseases, liver biochemistry, gender, age and clinical features were gathered.
Results: A total of 42 patients (44 percent) had abnormal hepatic biochemistries and among those 42 patients, 19 (20 percent) had clinical liver disease. The frequency of autoimmune hypothyroidism, arthritis, vasculitis, Raynaud’s phenomenon, a higher sedimentation rate and a higher frequency of antinuclear and antimitochondrial antibodies was higher in patients with abnormal hepatic biochemistry than in patients with normal liver biochemistry (P, 0.05 for each). Patients with clinical liver sickness had higher recurrence of joint inflammation, vasculitis and higher recurrence of antimitochondrial antibodies than patients without clinical liver illness. Patients with primary Sjogren’s syndrome frequently have liver involvement, which is linked to systemic disease features and autoimmunity and inflammation markers. A subset of patients may have liver involvement as a result of the primary Sjogren’s syndrome.