మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Hajir Ibraheim, Kawai Yip and Siamak Arami
We report a young patient who had persistent fever as a result of the most fatal outcome of an Epstein-Barr Virus infection-haemophagocytic lymphohistiocytosis (EBV-HLH). A 17 year old girl with a background of IgG subclass deficiency presented with a history of fever, sore throat and vomiting. The impression was of EBV related infectious mononucleosis which was supported by a positive monospottest and high EBV DNA levels. Despite a decreasing level of EBV DNA levels, she remained febrile and tachycardic with worsening liver function, cytopenia and no improvement on broad spectrum antimicrobials. Repeated septic screens were negative.
By day 16 HLH was considered and a bone marrow aspirate showed haemphagocytosis. She was started on steroids with a rapid clinical and biochemical response. This case highlights the importance of having a low threshold of suspicion for EBV-HLH in patients with EBV that continue to deteriorate, particularly with a history of immunodeficiency.