ISSN: 2161-0681

జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ & ఎక్స్‌పెరిమెంటల్ పాథాలజీ

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • షెర్పా రోమియో
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • JournalTOCలు
  • ఉల్రిచ్ పీరియాడికల్స్ డైరెక్టరీ
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Lack of AMACR Immunostaining is an Independent Predictor of Poor Prognosis in Colorectal Carcinoma

Emam E, Gomaa W, Al-Ahwal M, Mushref R, Al-Maghrabi B, Buhmeida A, Al-Qahtani M and Jaudah Al-Maghrabi

Background: AMACR (Alfa-Methylacyl-CoA Racemase) overexpression has become a useful biomarker of prostate cancer. In the present cohort we are aiming to analyse AMACR immunostaining in normal colonic mucosa, colorectal adenoma, and colorectal carcinoma (CRC) to explore the significance of immune-staining in relation to clinic-pathological features, prognosis, and survival.
Materials and Methods: The study included 38 normal colonic mucosae, 40 colorectal adenomas, 196 CRC, and 49 associated lymph node metastasis. Tissue microarrays were designed and constructed and immunostaining was done using anti-AMACR antibody. Results: AMACR was absent in normal colonic mucosa while it showed positive immunostaining in 47.5% of adenomas, 53.6% colorectal carcinomas and 36.7% of nodal metastasis. There was no statistically significant difference between AMACR immunostaining in primary CRC in relation adenomas, and nodal metastasis. Low AMACR immunostaining showed significant association with the occurrence nodal metastasis (p=0.039) and distant metastasis (p=0.022). There was no significant association between AMACR immune-staining and other clinic pathological parameters. Regression analysis revealed that reduced AMACR immunostaining was an independent predictor of positive surgical resection margins, presence of Lymph vascular invasion, distant metastasis, and lymph node metastasis. AMACR immunostaining was not related to both diseases free survival and overall survival. Conclusion: AMACR immune-staining correlated with nodal metastasis and distant metastasis. Loss of immunostaining of AMACR is an independent predictor of lymph vascular invasion, positive surgical margin, nodal and distant metastasis. AMACR may serve as biomarker of progression and prognosis of CRC.