మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Jin X, Hong Y, Li P, Hao L and Chen M
Several studies have demonstrated the dysregulation of miR-449b-5p in numerous types of human cancers. However, the understanding of the function of miR-449b-5p the mechanisms linking its expression to the development of colorectal cancer (CRC) remains limited. The current work documented the decrease in the level of miR-449b-5p in CRC tissues as well as in CRC-derived cell lines. Functional assays indicated that the overexpression of miR-449b-5p inhibits proliferation, migration, and invasion of CRC cells. Mechanistically, the direct target of miR-449b-5p in CRC cells was identified as the catenin delta 1 (CTNND1) protein. Increased level of miR-449b-5p in CRC cells downregulated β-catenin, WNT11, cyclin D1, and MMP7. Conversely, the restoration of CTNND1 expression abrogated the inactivation of Wnt/β-catenin signaling induced by miR-449b-5p. In conclusion, the present investigation demonstrates for the first time that miR-449b-5p is capable of inhibiting the progression of CRC. This effect is achieved, at least in part, by targeting CTNND1-mediated Wnt/β-catenin signaling. The accumulated data point to miR-449b-5p as a novel target in the treatment of CRC.