మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Glory Coppe
This study focuses on atherosclerosis, a prominent cause of cardiovascular disease (CVD). Atherosclerosis is a chronic inflammatory disorder characterised by immunological competent cells in lesions that primarily generate proinflammatory cytokines. The presence of dead cells and oxidised versions of low density lipoproteins (oxLDL) is significant in this syndrome. The rupture of atherosclerotic plaques is the main cause of CVD. At larger concentrations, oxLDL has features that promote inflammation and immunological activation, causing cell death. It also includes inflammatory phospholipids, notably phosphorylcholine (PC), which is an intriguing epitope. Antibodies that target PC (anti-PC) may have atheroprotective benefits, possibly due to their anti-inflammatory qualities. While the participation of bacteria and viruses in atherosclerosis has been discussed, direct proof has been difficult to come by, and antibiotic studies have failed. Heat shock proteins have the potential to be targets for atherogenic immune responses. Pro-inflammatory cytokines, chemokines, and lipid mediators are other contributors in plaque rupture. To establish inflammation as a cause of atherosclerosis and CVD, clinical trials using anti-inflammatory and immune-modulatory therapy are required. This review investigates the possible origins of immunological responses and inflammation in atherosclerosis, as well as therapeutic techniques that target inflammation for innovative CVD therapies.