ISSN: 2332-0877

జర్నల్ ఆఫ్ ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజెస్ అండ్ థెరపీ

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • J గేట్ తెరవండి
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • పబ్లోన్స్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Improving leprosy treatment outcomes in Pernambuco, Brazil: A qualitative study exploring the experiences, perceptions, and beliefs of retreatment patients and their carers

Divya Khanna

Brazil has a high leprosy burden and poor treatment outcomes (TOs). Pernambuco, an impoverished Brazilian state, has ‘hyperendemic’ leprosy. While current literature focuses on treatment compliance, inadequate research exists on other factors influencing TOs. This qualitative study explores the views of leprosy patients and their careers in Pernambuco,Brazil, identifying location-specific factors influencing TOs. Semi-structured, in-depth interviews were conducted with 14 patients and 13 carers, recruited using purposive and snowball sampling from three clinics in Petrolina, Pernambuco.Transcripts and field notes were analyzed using conventional thematic and deviant case analysis. The University of Birmingham and the Instituto Lauro de Souza Lima, Brazil provided ethical approval.Two sets of four interdependent themes emerged: ‘personal factors’; ‘external factors’; ‘clinical factors’; and ‘the HCPpatient- carer relationship’. Inadequate participant knowledge and symptomatic relief caused distrust in treatment. However, HCPs effectively persuaded participants to adhere to pharmaceutical treatments. Better participant education facilitated treatment engagement, by encouraging evidencebased medicine belief and dispelling health myths and stigma. Healthcare was occasionally perceived as disorganized, particularly in resource-scarce suburbs and psychiatric care.
Participants experienced ineffective diagnosis and contact tracing. Leprosy’s negative socio-economic impact, effect on
interpersonal relationships, and stigma unfavorably caused altered senses of identity. Dialogue between patients, HCPs and
carers facilitated individualized patient support This study highlights the importance of evidence-based leprosy education; communication between HCPs, patients and carers; state funding; and healthcare resource distribution. These findings inform location-specific leprosy-targeting strategies, and if ignored may hinder regional elimination. Future research should evaluate the effectiveness of newly implemented leprosy-targeting strategies.