మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Zhang S, Wu XX, Ostrovsky I and Rand JH
Context: Serum monoclonal immunoglobulin (M-spike) in multiple myeloma is measured by gel electrophoresis (SPE) followed by densitometric scanning of the gel. The current standard methods delimit the M-spike component based on the projected gel image on screen (current standard method, CSM). However, the M-spike could also be selected by delimiting the peak(s) in the scanned curve (densitometry based method, DBM).
Objective: The current study will correlate the results with these two approaches and to investigate which method may yield a result more close to the actual M-spike in the serum.
Designs: Forty-one consecutive SPE files from 2010-2011 with positive M-spike were analyzed simultaneously with methods CSM and DBM. Serum monoclonal IgG from a myeloma patient with essentially no background polyclonal immunoglobulins was purified using protein G sepharose column and quantified using UV spectrophotometry. The measured concentration of purified IgG using methods CSM and DBM was compared to true IgG levels in spiked samples.
Results: The measurements of 41 M-spikes using methods CSM and DBM correlated significantly (r=0.988, p<0.01). However, the measurement using method DBM was consistently higher than that using method CSM (49% ± 24%) In the measurement of purified monoclonal IgG, compared to method CSM, method DBM gave consistently closer results to the true IgG levels in spiked samples.
Conclusions: The current method (CSM) underestimates the amount of serum M-spike. The revised method (DSB) based on the densitometric peak more accurately reflects serum M-spike levels using SPE.