మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Kenneth Blum, Eric R. Braverman, Florian Kreuk, Kristina Dushaj, Mona Li, Debmayla Barh, and Marlene Oscar-Berman
In 1990 Blum, Noble and associates utilized a candidate approach to associate the first genetic polymorphic association with severe alcoholism that was published in JAMA. This experiment was based on a “blue print” of the reward circuitry proposed as the “brain Reward Cascade”. Impairment of this system leads to aberrant substance seeking behavior. Over the last five years newer and more sophisticated techniques have been developed, including whole genome sequencing, as well as exome sequencing. While there are different schools of thought regarding appropriate approaches to dissecting a very complex disorder known as Reward Deficiency Syndrome (RDS) as an umbrella term for all addictions, future approaches may combine both genome sequencing with gene candidates. Importantly, GWAS/WES generally provides the most value for highly penetrant, rare alleles and as such may not currently be as informative as the candidate gene approach. However, since there is convergence of GWAS and neurotransmitter clusters including specific genes (e.g. DRD1, DRD2, DAt1, etc.) albeit small contributions for each gene, thousands of studies have elucidated risk alleles to RDS behaviors. Thus, we are proposing herein that we should not hasten to “throw out the baby with the bathwater”, because genetic addiction risk stratification depends upon the current candidate gene analysis.