ISSN: 2476-2024

డయాగ్నస్టిక్ పాథాలజీ: ఓపెన్ యాక్సెస్

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • పబ్లోన్స్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Fusion Genes and their Detection through Next Generation Sequencing in Malignant Hematological Disease and Solid Tumors

Jiaqi Liu, Linqian Weng, Yue Ming, Bo Yin, Sen Liu, Nan Wu and Zhihong Wu

Fusion genes are neoplasia-associated mutations, which play a particularly significant role in tumorgenesis and exhibits great importance for clinical applications in malignant hematological disease and solid tumors. Simultaneously with CNVs, gene fusions are resulting from balanced and unbalanced chromosomal rearrangements. Thus, understanding the mutagenesis and instability of CNV, as well as the underlying molecular mechanisms of chromosomal rearrangements will improve our comprehension of gene fusions. Recently, next generation sequencing (NGS), especially RNA-Seq, has become very useful tools to identify gene alterations in cancer and a powerful approach for investigating the tumorgenesis. While we are still faced with the challenge of minimizing false positives in RNA-seq result. WGS is also pervasively used for the fusion gene detection, which provides us a more comprehensive and integrative way to detect structural variants. And WGS may correct the false-negative results from RNA-seq. Additionally, many computational tools have also been developed for the detection of fusion transcripts using RNA-Seq data, while developing a more sensitivity and specificity fusion genes detection tools for NGS datas remains an important and open question. In future, multi-omics analysis, thirdgeneration sequencing and liquid biopsies technique all provides opportunities to comprehensively interpret gene fusions and understand the biology of cancer genomes.

నిరాకరణ: ఈ సారాంశం ఆర్టిఫిషియల్ ఇంటెలిజెన్స్ టూల్స్ ఉపయోగించి అనువదించబడింది మరియు ఇంకా సమీక్షించబడలేదు లేదా నిర్ధారించబడలేదు.