మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Liwei He
We have developed an accurate, precise and stability-indicating flow cytometry (FC) based assay to directly measure antigenicity of H4 protein in a vaccine formulation of H4-IC31, without desorbing the H4 protein from the IC31 adjuvant. This method involves immuno-staining of H4-IC31 complex with anti-H4 monoclonal antibodies (mAbs) followed by FC analysis. The assay is not only able to consistently measure H4 antigenicity levels in H4-IC31 stored under normal condition at 2-8°C, but also able to detect changes in H4 antigenicity after H4-IC31 undergoes heat stress or freeze-thawing. In addition, the FC method is able to characterize particle morphology while measuring antigenicity. The biological relevance of the changes in H4 antigenicity detected by the FC assay was supported by an in vitro cell based functional assay using human PBMCs to measure IFN-gamma (IFN-γ) secretion upon re-stimulation with H4-IC31. Our results show that the FC based antigenicity assay can efficiently monitor the biological and physicochemical properties of H4-IC31 and is an indicator for adjuvanted vaccine product stability