జర్నల్ ఆఫ్ డిమెన్షియా

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Finding Brain Functional Modules Aids in Alzheimer?s disease Identification

Patel Nikhil

Brain hubs serve as focal points for the integration of information, whereas functional modules in the human brain support the brain’s drive for specialization. A large number of connections between modules and within modules are found in brain hubs. We argue that brain functional networks mistake brain regions for hubs because of weak connections. We propose a brand-new measure known as ambivert degree, which takes into account both the degree of the node and its connection weights in order to identify hubs that have both high degree and high connection weights. We demonstrate that the Human Connectome Project’s resting-state functional MRI scans identify brain hubs that are not only essential but also constant across subjects using the ambivert degree. For diseases that are known to have widespread hub disruption, we hypothesize that nodal measures based on ambivert degree can effectively classify patients from healthy controls. We demonstrate through the use of data from patients with Alzheimer’s disease and autism spectrum disorder that the hubs in the diseased and healthy groups differ significantly, and that deep feed forward neural networks trained on nodal hub features achieve significantly higher classification accuracy with significantly fewer trainable weights than functional connectivity features. Therefore, the ambivert level can be used as a diagnostic feature to identify neurological diseases characterized by hub disruption and improves the identification of important brain hubs in healthy subjects.