మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Marisol Galvez-Martínez, Alfredo I. Servín-Caamaño, Eduardo Pérez-Torres and Fátima Higuera-de la Tijera
Wilson disease (WD) is a rare autosomal recessive genetic disorder associated with copper metabolism. ATP7B protein function is reduced or absent. The classical clinical presentation with positivity for Kayser-Fleischer rings, neurological and hepatic manifestations is not the rule. About half of the patients presenting liver disease may have atypical clinical manifestations and do not possess two of the three classical criteria.
Presentation of case: A 36 year-old male with atypical WD clinical presentation characterized by febrile syndrome and jaundice as the predominant manifestations of the disease.