ISSN: 2165-7386

పాలియేటివ్ కేర్ & మెడిసిన్

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • చైనా నేషనల్ నాలెడ్జ్ ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ (CNKI)
  • ఎలక్ట్రానిక్ జర్నల్స్ లైబ్రరీ
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • వర్చువల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ బయాలజీ (విఫాబియో)
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Feasibility of a Randomized Controlled Trial of Light Therapy in Cancer Patients with Insomnia

Dev R, Delgado-Guay MO, De La Cruz M, Rhondali W, Hui D and Bruera E

Purpose: The primary objective of our study was to compare bright light therapy versus dim red light for global sleep quality in palliative care patients with cancer. Methods: The study was designed as a randomized, double blind, placebo controlled trial. Patients initiated blinded phase, either daily bright light versus red light placebo, from day 1 to day 14, then proceeded to an open label phase between day 15 to day 28. Results: Of the 319 outpatients assessed for eligibility, 97 patients (30%) fulfilled criteria for the study. Of the 97 patients, only 12 patients (12%) enrolled in the study with the majority unwilling to participate or reported a lack of interest in light therapy. Only 4 patients (33%) completed the trial to the primary endpoint at 2 weeks. Conclusion: At our institution, a randomized controlled trial examining bright light therapy, a potentially safe and effective non-pharmacological approach to treat sleep disturbances, was not feasible for palliative care patients with cancer. Future studies should be tailored to advanced cancer patients who are often frail and have a high symptom burden, incorporate alternative trial designs such as randomization without a placebo arm, and consider integration of home visits or assessment by phone calls to lessen the burden of participation in a clinical trial.