ISSN: 2573-4555

సాంప్రదాయ వైద్యం మరియు క్లినికల్ నేచురోపతి

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • CAS మూల సూచిక (CASSI)
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • షెర్పా రోమియో
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • RefSeek
  • Directory of Research Journal Indexing (DRJI)
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Evaluation of Patients Receiving Jeeva® at an Integrative Pulmonary Care Center

Narinder Singh Parhar, Gloria St John, Ajaipal Singh Gill, Frank and Sachin A Shah

Introduction: Asthma and COPD contribute significantly to morbidity, mortality, and social-economic burden. Integrative Pulmonary Care center (IPCC) is a specialized program that has an integrative approach to respiratory care. Notably, eligible patients may receive a novel plant based therapeutic option (Jeeva®) in addition to standard of care. Jeeva® integrates several nutraceuticals known to have immune-modulatory, anti-inflammatory andantioxidantproperties. Methods: An evaluation of patient records was performed for all asthma/COPD patients enrolled in the IPCC program who had consented to consume Jeeva®. Demographic data, past medical history, and spirometry data (FEV1, FVC, FEV1/FVC, FEV1% predicted, FVC% predicted, FEV1/FVC% predicted) were collected along with a survey-based assessment of quality-of-life. The primary endpoint was the maximum change in FEV1 and FVC pre-bronchodilator after Jeeva® initiation. A paired students’ t-test was utilized to compare the maximum change post- Jeeva® from baseline. Intent-to-treat analysis was performed using the last-observation carried forward methodology. Results: A total of 26 patients were included for analyses. Median duration of Jeeva® consumption was approximately 6 months (range 1–12 months). There was a statistically significant change in FEV1 and FVC from baseline [1.64 ± 0.72 L to 1.80 ± 0.72 L; (p=0.019) and 2.26 ± 0.80L to 2.50 ± 0.74 L (p=0.004) respectively]. Quality-oflife improved statistically significantly and there was a notable decrease in medication burden. Conclusion: Patients receiving Jeeva® as part of the IPCC significantly improved pre-bronchodilator FEV1 and FVC from baseline. A small improvement in quality-of-life and medication burden was evident. Further studies looking at Jeeva® in a randomized, placebo-controlled, clinical-trial is warranted.