ISSN: 2161-1165

ఎపిడెమియాలజీ: ఓపెన్ యాక్సెస్

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • షెర్పా రోమియో
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • సేఫ్టీలిట్
  • వ్యవసాయంలో గ్లోబల్ ఆన్‌లైన్ పరిశోధనకు యాక్సెస్ (AGORA)
  • సెంటర్ ఫర్ అగ్రికల్చర్ అండ్ బయోసైన్సెస్ ఇంటర్నేషనల్ (CABI)
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • CABI పూర్తి వచనం
  • క్యాబ్ డైరెక్ట్
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Epidemiology of Pathogenic Genetic Variants Associated With Blood Cancer Syndromes

Hoa Giang

Inter population contrasts in predominance have been well archived for a number of infections counting hereditary infections. The accessibility of populace scale datasets and well-annotated variation assets would subsequently offer a modern opportunity to get it the hereditary variables connected with such populace contrasts or incongruities. Within the show composition, we assessed the allele frequencies of hereditary variations in acquired blood cancer disorders in populace genomes to get it whether they might give an understanding into these populace abberations. We examined 10 acquired clutters, including 20 distinctive qualities. Pathogenic variations were efficiently collected, and renamed utilizing the ACMG & AMP rules. Our investigation highlights high-confidence Pathogenic variations that are altogether improved over particular subpopulations. To the leading of our information, this is often the primary and comprehensive investigation of hereditary variations in acquired blood cancer disorders in worldwide populaces and one of the primary to recommend allele particular incongruities over worldwide populaces.