ISSN: 2155-6105

జర్నల్ ఆఫ్ అడిక్షన్ రీసెర్చ్ & థెరపీ

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • CAS మూల సూచిక (CASSI)
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • షెర్పా రోమియో
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • అకడమిక్ కీలు
  • JournalTOCలు
  • సేఫ్టీలిట్
  • చైనా నేషనల్ నాలెడ్జ్ ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ (CNKI)
  • ఎలక్ట్రానిక్ జర్నల్స్ లైబ్రరీ
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • SWB ఆన్‌లైన్ కేటలాగ్
  • వర్చువల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ బయాలజీ (విఫాబియో)
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Effectiveness of Ceftriaxone Treatment in Preventing Relapse-like Drinking Behavior Following Long-term Ethanol Dependence in P Rats

Sari Y and Rao PSS

Objective: To evaluate the effectiveness of ceftriaxone treatment in curbing relapse-like ethanol drinking behavior in male P rats following 14-weeks of continuous ethanol consumption.

Methods: After 14-weeks of continuous access to free choice of 15% and 30% ethanol, male P rats were deprived of ethanol for two weeks. On the last five days of abstinence period, P rats were treated, once a day, with either saline or ceftriaxone (50 or 200 mg/kg; i.p.). This was followed by re-exposure to ethanol for the next 10 days to simulate the relapse-like ethanol drinking behavior.

Results: Ceftriaxone treatment (during abstinence) reduced ethanol intake upon re-exposure to ethanol, compared to the saline treated P rats. This statistically significant reduction in ethanol consumption in P rats following treatment with ceftriaxone (200 mg/kg/day) was observed from Day 2 to Day 9. Similarly, water consumption in P rats treated with ceftriaxone was significantly higher than the saline treated group between Day 2 and Day 7. Importantly, ceftriaxone treatment at both doses did not cause any significant changes in body weight compared to saline treated group.

Conclusions: We report here that ceftriaxone at higher dose has been found to be effective in the attenuation of relapse-like ethanol-drinking behavior in chronic ethanol intake model. This is in accordance with previous data from our lab in cocaine animal model demonstrating that only higher dose of ceftriaxone has been effective in attenuating cocaine relapse.