ISSN: 2332-0877

జర్నల్ ఆఫ్ ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజెస్ అండ్ థెరపీ

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • J గేట్ తెరవండి
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • పబ్లోన్స్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Comparison of Nasopharyngeal Specimens and Bronchoalveolar Lavage Specimens of Immunocompromised Adult Patients Using the Genmark DX Esensor Respiratory Viral Panel

Kyle R Brownback*, Dana J Hawkinson and Lucas R Pitts

Purpose: To determine if the multiplex real-time polymerase chain reaction respiratory viral panel (RVP) provides the same results when performed on nasal wash versus bronchoalveolar lavage from the same patient within 5 days of each other.

Methods: A retrospective chart review was performed on all adult immunocompromised patients who underwent bronchoalveolar lavage (BAL) with a respiratory viral panel (RVP) obtained from the BAL fluid from February 2011 to July 2012. All patients who also had a nasal wash RVP performed within 5 days of the BAL assay were included in this study.

Results: There was exact concordance between BAL and NPW specimens in 45 of 58 patients: 26 cases in which both specimens were negative and 19 cases in which the exact same viruses were present in each specimen. In 8 cases, a virus was detected in BAL fluid that was not detected in NPW fluid; in 5 cases, a virus was found in NPW fluid but not BAL.

Conclusions: There was good correlation between the two assays when performed within 5 days of each other from the 2 separate specimen sources. For optimal diagnostic detection, it may be useful to repeat the assay in both locations when clinically indicated.