మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Sujitra Wongkasemjit
Trinucleotide rehash (TNR) sicknesses are brought about by the unusual extension of CXG (X = C, A, G and T) successions in genomes. We have revealed two little particles restricting to TNR, NCD, and NA, which firmly tie to CGG rehash (dependable grouping of delicate X disorder) and CAG rehash (Huntington's illness). The NMR design of NA restricting to the CAG/CAG group of three has been explained, yet the construction of NCD bound to the CGG/ CGG ternion still needed to be tended to. We here report the primary assurance of the NCD-CGG/CGG complex by NMR spectroscopy and the examination with the NA-CAG/CAG complex. While the NCD-CGG/CGG structure imparts the limiting qualities to that of the NA-CAG/CAG complicated, a tremendous distinction was found in the general design brought about by the underlying variance at the ligand-bound site. The NCD-CGG/CGG complex was proposed in the balance among stacked and crimped structures, even though NA-CAG/CAG complex has just the stacked designs [1]. The unique change of the NCD-CGG/CGG structure at the NCD-restricting site proposed space for streamlining in the linker design of NCD to acquire further developed liking to the CGG/CGG set of three.