జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ & ఎక్స్‌పెరిమెంటల్ న్యూరోఇమ్యునాలజీ

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • పబ్లోన్స్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Brain Age Gap in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders and Multiple Sclerosis

Deborah Brosnan

Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD) and Multiple Sclerosis (MS) are distinct autoimmune diseases that primarily affect the central nervous system. While both conditions involve demyelination and inflammation, their underlying pathophysiological mechanisms and clinical manifestations differ significantly. One intriguing aspect that has garnered recent attention is the concept of brain age gap – a phenomenon where the brain's apparent age, as determined by neuroimaging techniques, deviates from the chronological age of an individual. This phenomenon has been observed in various neurological disorders and may provide valuable insights into the neurodegenerative processes occurring within the brain.

This review aims to explore the presence and significance of the brain age gap in NMOSD and MS. We will delve into the existing literature to comprehend how these disorders contribute to accelerated brain aging and whether the brain age gap holds diagnostic, prognostic, or therapeutic implications. By comparing the pathophysiological mechanisms, clinical presentations, and neuroimaging findings of NMOSD and MS, we seek to unravel whether the brain age gap is a shared feature or distinct between the two diseases. This investigation is crucial not only for advancing our understanding of disease mechanisms but also for developing tailored interventions that target the unique neurodegenerative processes occurring in NMOSD and MS.