ISSN: 2155-952X

బయోటెక్నాలజీ & బయోమెటీరియల్స్

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • షెర్పా రోమియో
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • అకడమిక్ కీలు
  • పరిశోధన బైబిల్
  • చైనా నేషనల్ నాలెడ్జ్ ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ (CNKI)
  • వ్యవసాయంలో గ్లోబల్ ఆన్‌లైన్ పరిశోధనకు యాక్సెస్ (AGORA)
  • ఎలక్ట్రానిక్ జర్నల్స్ లైబ్రరీ
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • SWB ఆన్‌లైన్ కేటలాగ్
  • వర్చువల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ బయాలజీ (విఫాబియో)
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Biocompatibility of Pegylated Fibrinogen and Its Effect on Healing of Full-Thickness Skin Defects: A Preliminary Study in Rats

Venzin CM, Jacot V, Berdichevsky A, Karol AA, Seliktar D, von Rechenberg B and Nuss KMR

Introduction: A synthetic polymer polyethylene glycol (PEG), was conjugated to fibrinogen as a threedimensional and biodegradable skin wound dressing matrix. This PEG-fibrinogen (PEG-fib) was tested in vivo in a skin wound time course study for its biocompatibility and biodegradation, after being delivered into the wound by injection and polymerized in situ by photo-activation.
Materials and methods: The nature of the inflammatory response to the implanted material in acute, 8 mm diameter, full-thickness skin lesions in rats was histologically evaluated at 7 days (n=6) and 14 days (n=6). Six wounds per time point were left untreated as controls.
Results:
After 14 days, wounds of both groups were healed by up to 78% contraction and 22% epithelialization. Immune cells such as foreign body giant cells, macrophages, plasma cells and lymphocytes were seen in the PEGfib treated wounds at both time points, however in low numbers and similar to controls. The amount of immune cells dropped between day 7 and 14. Remnants of the gel were found at day 7 in two of the PEG-fib treated wounds, no PEG-fib were found after 14 days in any of the wounds. There was no difference in epithelialization between the two treatments at both time points. Discussion: The histological evaluation showed good biocompatibility of the PEG-fib, such that a foreign body reaction to the implant could be ruled out. The amount of immune cells was in accordance to a normal reaction to an implanted resorbable biomaterial.
Conclusion:
The PEG-fib hydrogel is fully biocompatible as a skin wound dressing. It provides initial moisture to the wound bed and is gradually resorbed and replaced by structured skin tissue. An attractive future perspective would be to prepopulate the PEG-fib hydrogel with cells (e.g. fibroblasts), or load it with growth factors or other soluble mediators to further promote healing of complicated skin wounds.