Bioanalytical Method Development and Validation for Latanoprost
Quantification in Pharmaceutical Opthalmic Microemulsion Formulation by
RP-HPLC

Pratikeshkumar Patel; Priti Patel; Prabhanjan Giram

ISSN: 2155-9872

జర్నల్ ఆఫ్ ఎనలిటికల్ & బయోఅనలిటికల్ టెక్నిక్స్

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ప్రచురణ విధానాలు మరియు నీతి

ఇండెక్స్ చేయబడింది

CAS మూల సూచిక (CASSI)
ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
గూగుల్ స్కాలర్
షెర్పా రోమియో
అకడమిక్ జర్నల్స్ డేటాబేస్
J గేట్ తెరవండి
జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
JournalTOCలు
పరిశోధన బైబిల్
చైనా నేషనల్ నాలెడ్జ్ ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ (CNKI)
ఉల్రిచ్ పీరియాడికల్స్ డైరెక్టరీ
ఎలక్ట్రానిక్ జర్నల్స్ లైబ్రరీ
RefSeek
Directory of Research Journal Indexing (DRJI)
హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
EBSCO AZ
OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
విద్వాంసుడు
SWB ఆన్‌లైన్ కేటలాగ్
వర్చువల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ బయాలజీ (విఫాబియో)
పబ్లోన్స్
యూరో పబ్
ICMJE

మరిన్ని చూడండి

ఉపయోగకరమైన లింకులు

యాక్సెస్ జర్నల్స్ తెరవండి

మరిన్ని చూడండి

ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Bioanalytical Method Development and Validation for Latanoprost Quantification in Pharmaceutical Opthalmic Microemulsion Formulation by RP-HPLC

Pratikeshkumar Patel, Priti Patel and Prabhanjan Giram

A novel HPLC method has been developed and validated for the determination of Latanoprost in pharmaceutical ophthalmic formulation for in-vivo and ex-vivo animal studies. The method used a Supelco analytical C18 (250 mm × 4.6 mm i.d., 5 μm particle size) column, under the following chromatography conditions: Isocratic elution, using a mobile phase composed by consisting of acetonitrile as an organic modifier and water of 60:40 (v/v). The mobile phase was delivered at a flow rate of 1 ml/min and the detection was made by Ultraviolet (UV) detector at 210 nm. This method was fully validated and applied to available pharmaceutical product. The limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ) for Latanoprost were 0.07 μg/ml and 0.019 μg/ml respectively. The purpose of this method analysis of marketed and developed ophthalmic formulations of Latanoprost. This method can be used for quality control assay of Latanoprost in materials as well as in pharmaceutical formulations.

నిరాకరణ: ఈ సారాంశం ఆర్టిఫిషియల్ ఇంటెలిజెన్స్ టూల్స్ ఉపయోగించి అనువదించబడింది మరియు ఇంకా సమీక్షించబడలేదు లేదా నిర్ధారించబడలేదు.