మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Helen Davies
Technological advances in the ability to read the human genome have accelerated the speed of sequencing, similar that moment we can perform whole genome sequencing (WGS) in one day. Until lately, genomic studies have largely been limited to seeking new scientific discoveries. The operation of new perceptivity gained through cancer WGS into the clinical sphere, have been relatively limited. Looking ahead, a vast amount of data can be generated by genomic studies. Of note, excellent organisation of genomic and clinical data permits the operation of machinelearning methods which can lead to the development of clinical algorithms that could help unborn clinicians and genomicists in the analysis and interpretation of individual cancer genomes. Then, we describe what can be gleaned from holistic whole cancer genome profiling and argue that we must make the structure and educational frameworks to support the modern clinical genomicist to prepare for a future where WGS will be the norm.