ISSN: 2161-0681

జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ & ఎక్స్‌పెరిమెంటల్ పాథాలజీ

అందరికి ప్రవేశం

మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్‌లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్‌లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.

ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్

700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు

ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • ఇండెక్స్ కోపర్నికస్
  • గూగుల్ స్కాలర్
  • షెర్పా రోమియో
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • JournalTOCలు
  • ఉల్రిచ్ పీరియాడికల్స్ డైరెక్టరీ
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • ICMJE
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

Angiotensin Converting Enzyme Gene Polymorphism in an Urban Worksite Cohort from Mumbai, Western India

Nikhil Kasarpalkar, Rushika Pandya and Suparna Deepak

Objective: An insertion/deletion polymorphism in the Angiotensin Converting Enzyme (ACE) gene has been implicated in the pathogenesis of heart disease. The present cross sectional study evaluated the ACE gene I/D polymorphism in an urban worksite cohort.

Method: Fasting blood samples from 132 subjects from a worksite in Mumbai, Western India was analysed for ACE I/D polymorphism by polymerase chain reaction along with biochemical and lipid parameters. Circulating levels of ACE activity was also determined.

Results: Among the study cohort, 33 subjects (25%) had metabolic disorders. The remaining 99 subjects without metabolic disorders could be considered healthy. These subjects had a frequency of 0.36, 0.38 and 0.26 for the I/I, I/D and D/D genotypes, respectively. The genotypic frequency of subjects with metabolic disorders was not different from that of the healthy subjects. Homozygous carriers of the ‘D’ allele exhibited two-fold higher serum ACE activity compared to homozygous carriers of the ‘I’ allele. Serum ACE activity was significantly correlated to serum total cholesterol (r=0.501, p=0.006) and triglyceride (r=0.469, p=0.012) levels in D/D carriers. Contrary to this serum ACE activity was significantly related to fasting plasma glucose levels (r=0.39, p=0.03) in the I/I homozygotes.

Conclusion: In this worksite urban Indian cohort, I/D polymorphism in the ACE gene is associated with established risk factors namely fasting serum cholesterol, triglycerides and plasma glucose levels. While the ACE activity of D/D homozygotes was predictive of total cholesterol and triglyceride levels, the ACE activity of I/I homozygotes was predictive of plasma glucose levels.