మా గ్రూప్ ప్రతి సంవత్సరం USA, యూరప్ & ఆసియా అంతటా 3000+ గ్లోబల్ కాన్ఫరెన్స్ ఈవెంట్లను నిర్వహిస్తుంది మరియు 1000 కంటే ఎక్కువ సైంటిఫిక్ సొసైటీల మద్దతుతో 700+ ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్లను ప్రచురిస్తుంది , ఇందులో 50000 మంది ప్రముఖ వ్యక్తులు, ప్రఖ్యాత శాస్త్రవేత్తలు ఎడిటోరియల్ బోర్డ్ సభ్యులుగా ఉన్నారు.
ఎక్కువ మంది పాఠకులు మరియు అనులేఖనాలను పొందే ఓపెన్ యాక్సెస్ జర్నల్స్
700 జర్నల్స్ మరియు 15,000,000 రీడర్లు ప్రతి జర్నల్ 25,000+ రీడర్లను పొందుతున్నారు
Srinivasa T Reddy
We have previously identified unrokinase plasminogen activator receptor [uPAR] as one of several genes differentially induced in human aortic endothelial cells [HAEC] by Oxidized-L-alpha-1-Palmitoyl-2-Arachidonoyl-snglycero- 3-Phosphorylcholine [Ox-PAPC], which is a key biologically active component oxidized low-density lipoprotein [Ox-LDL]. The role of uPAR in the development of atherosclerosis is not known. In this report, we show that uPAR message and protein are induced in HAEC within hours of Ox-PAPC treatment. We developed uPAR-/- mice on an LDLR-/- background [uPAR-/-/LDLR-/-] and show that uPAR plays a proatherogenic role in the aortic vascular milieu. When compared to LDLR-/- mice, uPAR-/-/LDLR-/- mice fed a Western diet for 12 weeks had i] an anti-atherogenic serum lipid profile, ii] less atherogenic lipoproteins, iii] reduced accumulation of macrophages in the aortic sinus lesions, and iv] significantly reduced atherosclerosis in the entire aortic tree and the aortic sinus. Our results suggest, for the first time, that uPAR inhibition is a potential therapeutic approach to prevent atherosclerosis development.